Tại một cuộc họp báo, Ngô Trấn, Phó Cục trưởng SFDA cho hay, chiến dịch quốc gia nhằm sửa chữa những sai phạm trong công nghiệp dược phẩm đã có kết quả. Tính đến tháng 10, khoảng 900 nhà sản xuất dược phẩm giả, kém chất lượng bị phát hiện, hơn 440 trường hợp được chuyển cho viện kiểm sát và 279 người phải đối mặt với tội hình sự.
Trong chiến dịch này, các nhà điều tra đã xem xét hơn 29.000 mẫu dược phẩm và kiểm tra 148.000 hồ sơ đăng ký dược phẩm và 26.000 hồ sơ sản xuất dụng cụ y tế.
Khoảng 7.300 công ty dược phẩm đã rút hồ sơ đăng ký sản xuất dược phẩm. Theo Phó Cục trưởng SFDA, chất lượng dược phẩm theo đó đã được cải thiện cho dù số lượng hồ sơ đăng ký giảm xuống.
Cơ quan điều tra cũng phát hiện ra 1.100 hồ sơ dược phẩm và y tế được phê chuẩn theo tiến trình không hợp pháp. "Nhà sản xuất các sản phẩm về máu và vaccine là tâm điểm của đợt kiểm tra này’’, ông Ngô nói. 1.300 điều tra viên đã được gửi tới các hãng dược phẩm để thắt chặt việc giám sát quá trình sản xuất.
SFDA cũng kiểm tra các công ty sở hữu Giấy chứng nhận Vàng và thu hồi 150 giấy chứng nhận.
Nhằm điều chỉnh quá trình phân phối dược phẩm, hơn 900 giấy phép bán lẻ, bán buôn dược phẩm đã bị thu hồi do nhà kinh doanh bán dược phẩm không trong danh mục đăng ký. Trong khi đó, khoảng 180 loại dược phẩm và dụng cụ y tế bị cấm tiêu thụ do quảng cáo trái phép.
Theo Kỳ Thư
Vietnamnet/Tân Hoa Xã
Tin tức cập nhập
